Empresa israelí de biotecnología recientemente ha revelado una tasa de éxito del 100% en los primeros pacientes tratados con su fármaco elaborado contra el Covid-19 en el marco de un ensayo clínico de fase inicial en el Rambam Health Care Campus de Haifa. Bonus BioGroup, empresa responsable, presentó los resultados preliminares de su ensayo durante la fase I/II a sus homólogos durante la conferencia de la Sociedad Internacional de Terapia Celular y Genética, compartiendo los resultados en un comunicado publicado en la Bolsa de Tel Aviv.El MesenCure de Bonus, que consiste en células estromales mesenquimales (MSC) activadas y aisladas del tejido adiposo de donantes sanos, redujo la inflamación, favoreció la regeneración del tejido pulmonar enfermo y alivió los síntomas respiratorios y de otro tipo en pacientes que padecían una insuficiencia respiratoria potencialmente mortal provocada por el Covid-19."Hasta ahora, los resultados del tratamiento con el fármaco MesenCure son extremadamente impresionantes y suponen una mejora con respecto a los resultados de otros tratamientos", afirmó el Dr. Shadi Hamoud, investigador principal del ensayo clínico y subdirector del Departamento de Medicina Interna E del Rambam.Dijo que los resultados eran tan prometedores que el hospital ya estaba examinando el uso del tratamiento para otras indicaciones.TE RECOMENDAMOS: Hombre está aprendiendo a LEER y ESCRIBIR de nuevo tras contagiarse de Covid-19Bonus informó sobre 10 pacientes de Covid-19 con edades comprendidas entre los 45 y los 75 años, todos ellos con síntomas graves. El noventa por ciento de ellos tenía también comorbilidades.Los datos mostraron una disminución del 40% de la inflamación pulmonar con el tratamiento, del 55% al 15%, como se observa en las radiografías de tórax.Además, los pacientes mostraron una mejora significativa de la función respiratoria, ya que la saturación de oxígeno en sangre aumentó en un 95% y el funcionamiento de los pulmones volvió a niveles casi totalmente normales después de sólo un mes.Lo más sorprendente es que los pacientes recibieron el alta hospitalaria tras una media de sólo un día después de la inyección.